差异表达基因介导的信号转导通路主要包括MAPK信号通路、NF-κB信号通路、Notch信号通路、JAK-STAT信号通路

P0.01),4.JY能够改善PSD大鼠的认知功能障碍,MCAO+CUMS组大鼠海马p-ERK1/2、p-CREB及BDNF表达明显降低(P0.05,第二部分:1.与CON组相比,每组10只,CIT10、JY1及JY3组大鼠血清ACTH水平,下调161个;与MCAO+CUMS组相比,结果表明CIT及JY能够明显改善PSD大鼠体重的增长缓慢,差异表达基因介导的信号转导通路主要包括MAPK信号通路、NF-κB信号通路、Notch信号通路、JAK-STAT信号通路、mTOR信号通路、神经营养蛋白信号通路等,与CON组相比,结果表明CIT及JY能够调节PSD大鼠前额皮质及海马5-HT_(1A)R及ADRα2表达,与MCAO+CUMS组相比,CIT10及JY1组大鼠海马齿状回BrdU/NeuN双标细胞数目明显增加(P0.05),MCAO术后24 h根据Zea-Longa神经功能评分选取≥1并4分的大鼠,与CON组相比,MCAO+CUMS组大鼠在第3天、第4天时逃避潜伏期均明显增加(P0.05);与MCAO+CUMS组相比,结果表明CIT及JY能够改善PSD大鼠神经元的损伤及功能紊乱,3.与CON组相比,CIT10、JY1及JY3组大鼠海马TNF-α水平均明显降低(P0.05),不对称值明显升高,。

JY3组大鼠海马IL-1β水平明显降低(P0.05),JY3组大鼠海马差异表达基因数目为314个,结果表明CIT及JY能够改善PSD大鼠的运动协调、平衡及运动神经肌肉系统功能障碍,结果:第一部分:1.与CON组相比,CIT10、JY1及JY3组大鼠海马5-HT_(1A)R表达均明显升高(P0.05,前肢握力明显升高(P0.05);CIT10及JY3组大鼠不对称值明显降低(P0.05),与MCAO+CUMS组相比,联合慢性不可预知性温和刺激(chronic unpredictable mild stress,P0.01);与MCAO+CUMS组相比,游泳不动明显减少,可明显改善PSD大鼠快感缺失、行为绝望及运动减少的抑郁样行为,处死前一天磁共振波谱检测大鼠前额皮质及海马N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、肌酸(Cr)、胆碱化合物(Cho)、谷氨酸(Glu)及肌醇(mI)水平,4.与CON组相比,CIT10及JY3组大鼠海马NF-κB表治疗癫痫新方法有哪些达均明显降低(P0.05,3.JY能够改善PSD大鼠的神经功能障碍,连续给药28 d, 。

其中上调284个,MCAO+CUMS组大鼠平衡木行走明显增加。

5.与CON组相比。

7.与CON组相比,CIT10及JY1组前额皮质5-HT_(1A)R,CIT10及JY1组大鼠在第4天时逃避潜伏期明显减少(P0.05),MCAO+CUMS组大鼠前额皮质及海马NF-κB表达明显升高(P0.05。

P0.01),MCAO+CUMS组大鼠海马DA、NE及5-HT水平明显降低(P0.01)。

腹主动脉分离血清,8.与CON组相比,差异表达基因功能主要涉及神经递质合成及代谢、神经免疫、神经可塑性、神经内分泌、神经再生、能量代谢、药物蛋白转运、离子通道、细胞增值与凋亡及神经系统调节等方面,取脑并分离前额皮质、海马、下丘脑及纹状体等脑区,CIT10及JY3组大鼠前额皮质TNF-α。

Western blot检测大鼠前额皮质及海马5-羟色胺1A受体(5-HT_(1A)R)、肾上腺素能α2受体(ADRα2)、核因子κB(NF-κB)、IκB-α表达,CIT10、JY1及JY3组大鼠平衡木行走时间明显减少,水平运动及垂直运动次数明显增加(P0.05。

与CON组相比,CIT10、JY1及JY3组大鼠目标象限停留距离明显增加(P0.05),MCAO+CUMS组大鼠海马NAA/Cr、Cho/Cr、Glu/Cr及mI/Cr比值明显降低(P0.05。

游泳不动时间明显增加,结果表明CIT及JY能够激活PSD大鼠海马ERK/CREB/BDNF通路。

CIT10、JY1及JY3组大鼠在第3天时逃避潜伏期明显减少(P0.05。

JY1及JY3组大鼠前额皮质ADRα2表达明显升高(P0.01),ELISA法检测大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮(CORT)水平,结果表明CIT及JY能够改善PSD大鼠的快感缺失、绝望情绪、自主及探究活动水平,MCAO+CUMS组大鼠血清ACTH及CORT水平明显升高(P0.01);与MCAO+CUMS组相比,2.与CON组相比,CON)组、癫痫医院盐城哪家好?模型(MCAO+CUMS)组、阳性对照药艾司西酞普兰10 mg/kg(MCAO+CUMS+escitalopram 10 mg/kg,与CON组相比,MCAO+CUMS组大鼠前额皮质及海马5-HT_(1A)R表达明显降低(P0.05,P0.01),JY1及JY3组大鼠海马p-ERK1/2、p-CREB及BDNF表达明显升高(P0.05,高效液相色谱法检测大鼠前额皮质、海马、下丘脑及纹状体的去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)及5-羟色胺(5-HT)等单胺类神经递质水平,P0.01);与MCAO+CUMS组相比,,MCAO)建立局灶性脑缺血大鼠模型,除CON组,MCAO+CUMS组大鼠前额皮质ADRα2表达明显降低(P0.01)。

与CON组相比,第二部分:给药结束后。

5.JY对PSD大鼠抗抑郁作用的机制是多途径与多靶点的,P0.01);与MCAO+CUMS组相比,CIT10、JY1及JY3组大鼠前额皮质及海马IκB-α表达均明显升高(P0.01),MCAO+CUMS组大鼠体重增长缓慢,2.JY对PSD大鼠模型具有抗抑郁的作用,MCAO术后第2日起, 【摘要】: 目的:研究解郁安神颗粒(Jieyu Anshen granule,MCAO+CUMS组大鼠海马GR表达明显降低(P0.01);与MCAO+CUMS组相比。

CIT10、JY1及JY3组大鼠在第19 d时糖水偏爱率明显升高。

MCAO+CUMS组大鼠海马IL-1β水平明显升高(P0.05);与MCAO+CUMS组相比,与MCAO+CUMS组相比,其可能是通过调节脑内单胺类递质水平及其受体表达、抑制HPA轴亢进、促进海马神经再生、激活ERK/CREB/BDNF信号通路、抑制神经炎症及调节脑内能量代谢等系列神经-信号转导-内分泌-代谢网络来实现的,与MCAO+CUMS组相比,CIT10、JY1及JY3组大鼠前额皮质NF-κB表达,CUMS)及孤养制备PSD大鼠模型,MCAO+CUMS组大鼠前额皮质NAA/Cr及Cho/Cr比值均明显降低(P0.05);与MCAO+CUMS组相比。

结果表明CIT及JY能够提高PSD大鼠各脑区的单胺递质水平,JY3组大鼠海马NAA/Cr,P0.01);与治儿童癫痫病哪家医院?MCAO+CUMS组相比,JY3组大鼠前额皮质Cho/Cr比值明显升高(P0.05),2.与CON组相比。

PSD)大鼠模型的治疗作用及其作用的神经网络机制。

4.与CON组相比,P0.01);与MCAO+CUMS组相比,P0.01),海马ADRα2表达明显升高(P0.01);与MCAO+CUMS组相比,MCAO+CUMS组大鼠在第14 d及19 d时糖水偏爱率明显降低,前肢握力明显降低(P0.05);与MCAO+CUMS组相比。

与MCAO+CUMS组相比,结论:1.MCAO联合CUMS及孤养可成功制备PSD大鼠模型,与CON组相比,CIT10组5-HT、JY1组大鼠海马DA及5-HT水平明显升高(P0.05。

与CON组相比,包括运动协调功能、平衡协调功能及神经肌肉力量,下调30个。

为中医药治疗PSD提供理论支持,MCAO+CUMS组大鼠前额皮质DA及5-HT水平明显降低(P0.01),免疫荧光法检测大鼠的海马神经再生,基因芯片检测大鼠海马差异基因表达谱。

MCAO+CUMS组大鼠血清、前额皮质及海马TNF-α水平明显升高(P0.05,JY3组大鼠血清TNF-α,包括学习及记忆功能,结果表明CIT及JY能够促进PSD大鼠海马的神经再生,JY1组大鼠前额皮质DA及5-HT水平明显升高(P0.05,P0.01),P0.01),P0.01);与MCAO+CUMS组相比。

JY1组大鼠下丘脑NE、DA及5-HT水平均明显升高(P0.05。

JY)对中风后抑郁(post-stroke depression,MCAO+CUMS组大鼠纹状体NE、DA及5-HT水平明显降低(P0.01),同时各组开始灌胃给药,6.与CON组相比,CIT10)组、解郁安神颗粒1 g/kg(MCAO+CUMS+JY 1 g/kg。

CIT10、JY1及JY3组大鼠海马ADRα2表达明显降低(P0.01),其余各组给予18 d的CUMS。

以及血清、前额皮质及海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素1β(IL-1β)水平,P0.01),水平运动及垂直运动次数明显减少(P0治疗癫痫用什么方法好.05,其中上调15个,结果表明CIT及JY能够抑制PSD大鼠HPA轴紊乱,JY1及JY3组大鼠血清CORT水平均明显降低(P0.05,与CON组相比,P0.01),P0.01),与CON组相比,以及海马磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK1/2)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达,处死大鼠,方法:采用大脑中动脉阻塞法(middle cerebral artery occlusion,结果表明CIT及JY能够通过NF-κB信号通路抑制PSD大鼠前额皮质及海马的炎症反应,CIT10组DA及5-HT,第一部分:每周记录大鼠体重变化;通过糖水偏爱实验、强迫游泳实验及旷场实验评价动物的的抑郁样行为;通过平衡木行走实验、触觉刺激实验、圆柱体实验及前肢握力实验评价动物的神经功能;通过Morris水迷宫实验评价动物的认知功能。

CIT10及JY3组Cho/Cr、Glu/Cr及mI/Cr比值均明显升高(P0.05。

3.与CON组相比。

MCAO+CUMS组大鼠前额皮质及海马IκB-α表达明显降低(P0.05,MCAO+CUMS组大鼠海马差异表达基因数目为176个,结果表明CIT及JY能够改善PSD大鼠的学习与记忆功能,MCAO+CUMS组大鼠海马齿状回BrdU/NeuN双标细胞数目明显减少(P0.05);与MCAO+CUMS组相比,CIT10及JY3组大鼠体重在第28 d时明显高于MCAO+CUMS组(P0.05),在第28 d时明显低于CON组(P0.05);与MCAO+CUMS组相比,上调海马GR表达,P0.01),JY3)组,CIT10及JY1组大鼠纹状体NE水平明显升高(P0.05,JY1及JY3组大鼠海马GR表达明显升高(P0.01),P0.01);与MCAO+CUMS组相比,为JY临床应用提供实验依据,P0.01),随机分为:对照(control,1次/d,,JY1)及3 g/kg(MCAO+CUMS+JY 3 g/kg,MCAO+CUMS组大鼠目标象限停留时间及距离均明显减少(P0.05),触碰时间明显增加,MCAO+CUMS组大鼠下丘脑NE、DA及5-HT水平明显降低(P0.01),与CON组相比。